Denne haplotypen ble oppdaget av avlsforskere i Geno høsten 2020, og har en ganske lik virkning som fruktbarhetsdelesjonen (BTA12). Forskjellen er at denne gir rask embryodød og tidlig omløp, mens fruktbarhetsdelesjonen gir seint omløp/kasting.
Vi har ikke identifisert selve mutasjonen som er årsaken til rask embryodød og tidlig omløp. På bakgrunn av analyse av genotyper og kukontrolldata har vi derimot funnet er et område på kromosom 8 som må inneholde en recessiv dødelig mutasjon. Kromosom 8 hos storfe (Bos taurus) blir ofte kalt BTA8 i vitenskapelig literatur, og BTA8H står for «haplotype på kromosom».
At BTA8H inneholder en recessiv dødelig mutasjon betyr at dyr som kun er bærere av denne haplotypen ikke påvirkes. Dersom et embryo (et befruktet egg) derimot arver denne haplotypen fra både far og mor gir dette rask embryodød og tidlig omløp. Kua må dermed insemineres på nytt og det tar lengre tid før den er i produksjon igjen.
Viktig med gode kombinasjoner
BTA8H uttrykkes kun negativt hvis embryoet arver genet fra både mor og far. Den er derfor inkludert i Geno avlsplan, så det ikke er mulig å få forslag på en okse som er bærer hvis kua/kviga er bærer. Dette gjelder i hovedsak genotypede kyr/kviger, men hvis dyret ikke er genotypet sjekkes bærerstatus på morfar.
Frekvens i NRF-populasjonen
BTA8H kan spores tilbake i NRF-populasjonen til de eldste genotypede oksene fra 1970-tallet. Frekvensen av bærere svinger rundt 10% i perioden fra 1980-2000, men senere har fekvensen gått litt ned til om lag 6% i dagens NRF-populasjon.
